索马鲁肽semaglutide是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽semaglutide于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽semaglutide的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足够了。2017年12月，美国食品药品管理局（FDA）批准了注射型索马鲁肽semaglutide。
此前的一项2期临床试验发现，索马鲁肽semaglutide减轻了2型糖尿病患者和肥胖者的体重，体重减轻被认为是由于降低患者食欲引起的能量摄入减少。因此，诺和诺德组织开展了关于索马鲁肽semaglutide对肥胖症患者的治疗效果（Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity, STEP）的多项3期临床试验，旨在评估每周皮下注射2.4 mg剂量的索马鲁肽semaglutide对超重和肥胖症患者的有效性和安全性。
2021年2月，美国西北大学Robert F. Kushner教授等在《新英格兰医学杂志》在线发表了STEP系列中的第一项临床试验（STEP 1）的结果。这项临床试验评估了索马鲁肽semaglutide与安慰剂相比作为生活方式干预的辅助手段治疗肥胖症患者或伴有心血管危险因素的超重者的有效性和安全性，结果显示索马鲁肽semaglutide具有十分良好的减肥效果。
STEP 1是在亚洲、欧洲、北美洲和南美洲的16个国家和地区的129个地点进行的一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。研究者招募了1961名超重或肥胖但没有糖尿病的成年人（18岁或以上），他们通过一种或多种自我报告的饮食方法未能成功减肥。受试者按2:1的比例将其随机分配至治疗组（n=1,306）和对照组（n=655）。治疗组接受每周一次2.4 mg索马鲁肽semaglutide皮下注射，而对照组接受安慰剂皮下注射，试验期为68周。所有参与者均接受生活方式干预。主要终点是体重的百分比变化和体重减轻至少5%的参与者比例。
结果发现，索马鲁肽semaglutide组从基线到第68周的平均体重下降14.9%，而对照组的平均体重下降2.4%，治疗差异为12.4个百分点（P<0.001）。索马鲁肽semaglutide组的体重减轻达5%、10%和15%的人数和比例分别为1047人（86.4%）、838人（69.1%）和612人（50.5%），而对照组则分别为182人（31.5%）、69人（12.0%）和28人（4.9%）。索马鲁肽semaglutide组的平均体重下降为15.3 kg，而对照组的平均体重下降为2.6 kg，治疗差异为12.7 kg。与对照组相比，索马鲁肽semaglutide组在心血管代谢危险因素和身体机能方面的改善均更大。索马鲁肽semaglutide组最常见的不良反应是恶心和腹泻，但是这些不良反应通常是短暂的，轻度至中度，并随着时间而消退。索马鲁肽semaglutide组因胃肠道事件而终止治疗的人数多于对照组，分别为59例（4.5%）和5 例（0.8%）。
