肥胖青少年被随机分配接受索马鲁肽semaglutide或安慰剂治疗，每组均接受生活方式干预，每周一次皮下注射索马鲁肽semaglutide2.4mg导致BMI和体重出现临床相关下降，且比例显着提高索马鲁肽semaglutide组的参与者比安慰剂组的参与者达到5%至20%的体重减轻阈值。所有其他BMI相关和体重相关指标均因索马鲁肽semaglutide而得到改善。索马鲁肽semaglutide还与心脏代谢危险因素的改善相关。根据相对较高的治疗完成率，两个估计值的结果总体相似。
使用索马鲁肽semaglutide观察到的体重和体重指数的降低幅度明显大于服用其他胰高血糖素样肽-1受体激动剂和肥胖药物的青少年的报告。索马鲁肽semaglutide在第68周时减去安慰剂后的BMI变化（即活性药物与安慰剂之间的差异）为-16.7个百分点，而在一次3期试验中，第56周时为-4.6个百分点-青少年每日利拉鲁肽。此外，第68周时，索马鲁肽semaglutide的BMI标准差评分减去安慰剂后的变化为-1.0，大大高于第56周报告的利拉鲁肽的-0.229在一项针对青少年的小型试验中，每周一次的艾塞那肽在第24周报告为-0.1。除胰高血糖素样肽1受体激动剂外，奥利司他（360毫克）在青少年中的试验显示，扣除安慰剂后的绝对BMI变化相对较小（−0.5至−0.9），与扣除安慰剂后的变化相比-本试验中索马鲁肽semaglutide为6.0。在一项针对肥胖青少年的芬特明和缓释托吡酯试验中，第56周时15毫克芬特明和92毫克托吡酯的安慰剂减去体重指数(BMI)降低幅度(10.4个百分点)低于对照组索马鲁肽semaglutide。然而，在考虑这些发现时，应该注意的是，这些不是直接比较，因此，由于参与者人群和治疗周期持续时间以及长期趋势的差异，需要谨慎解释它们，例如2019年冠状病毒病大流行。
索马鲁肽semaglutide减去安慰剂后体重变化为-17.4个百分点，大于涉及成人的STEP1试验中报告的体重变化（-12.4个百分点）。在这两项试验中，体重减轻的时间相似，在大约60周时达到最低点。不能排除该试验中的治疗完成率高于STEP1试验导致了这种差异；尽管如此，在试验产品估计值中也观察到了明显的差异，假设所有参与者均按预期服用索马鲁肽semaglutide或安慰剂。目前尚不清楚这一发现的原因，需要进一步研究。
