DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究，在新诊CPPh+CML患者中开展，将每日一次100mg剂量施达赛Sprycel（n=259）与每日一次400mg剂量Gleevec（n=260）进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解（CCyR），次要终点包括任何时间点的主要分子生物学缓解（MMR）、实现MMR的时间、实现确认CCyR的时间。研究至少随访5年，在最后分析时，施达赛Sprycel治疗组有61%患者、Gleevec治疗组有62%患者仍在接受治疗。
数据显示，在12个月后，与Gleevec治疗组相比，施达赛Sprycel治疗组有更高比例的患者实现确认的CCyR主要终点（77%[95%CI,671%-82%]vs66%[95%,CI,60%-72%]，p=0.007）。随访5年，施达赛Sprycel治疗组实现确认CCyR的比例为83%（n=215），实现确认CCyR的中位时间为3.1个月；Gleevec治疗组数据分别为79%（n=204）和5.8个月。
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