八项研究报告了对射精的感知控制与基线相比的变化。所有三项综合分析都发现在研究终点对射精的控制有显着改善。McMahon 等人整合了五项 RCT 的结果,在达泊西汀 30 mg 治疗 12 周后报告至少“良好”控制的患者比例从基线 0.6% 增加到 26.2%,并且从达泊西汀(dapoxetine)60 mg 组为 0.5% 至 30.2%,而安慰剂组为 0.3% 至 11.2%(达泊西汀剂量与安慰剂组的P< 0.001)。
Porst 等人对两项研究的综合分析显示,终生或获得性 PE(无勃起功能障碍)患者对射精的控制没有差异,这表明两种形式的病因可能相似,因为达泊西汀治疗同样有效.在基线和研究结束时报告至少“良好”控制的患者比例如下:获得性 PE,基线时为 1%,研究结束时为 32%(达泊西汀 30 mg);1% 至 35%(达泊西汀 60 mg)和 1% 至 19%(安慰剂)终生 PE,基线时为 0.5%,研究结束时为 29%(达泊西汀 30 mg);0.5% 至 28%(达泊西汀 60 mg)和 0.5% 至 12%(安慰剂)
与安慰剂相比,达泊西汀 30 mg 或 60 mg 的射精控制显着改善.这些改进不仅在研究结束时被注意到,而且在其间的所有时间点都被注意到。
仅在一项研究中解决了按需使用达泊西汀的问题,即 Pryor 等人描述的两个 12 周试验的 9 个月延长研究。参加扩展研究的所有 1774 名男性都接受了按需达泊西汀 60 毫克,无论原始研究中的先前治疗组如何(达泊西汀 30 毫克、60 毫克或安慰剂)。在 9 个月时,大约 70% 的患者报告对射精的控制“一般”、“良好”或“非常好”。这些数据清楚地表明,在按需服用达泊西汀 30 毫克或 60 毫克的 PE 成年患者对射精的感知控制方面,与安慰剂相比有显着改善。
八项研究报告了对性交满意度的基线变化。所有三项综合分析都发现在研究终点对性交的满意度显着提高。在 Pryor 等人对两项为期 12 周的研究的分析中,接受达泊西汀治疗并报告至少“公平”满意度的患者比例从基线时的约 50% 增加到约 75%(达泊西汀 30 mg)和 80%(达泊西汀 60 mg),而安慰剂组约为 55%(达泊西汀剂量与安慰剂相比P< 0.001;数据来自 Pryor 等人估计)。
此外,两种剂量的达泊西汀与安慰剂(第 4、8 和 12 周)在每个时间点均观察到与基线的显着差异。重要的是,这些试验中受试者的伴侣还报告说,在每个时间点对性交的满意度都有显着提高,这表明可能会降低人际交往困难(这些研究中没有测量)。该综合分析还发现达泊西汀的剂量依赖性效应,与使用达泊西汀 30 mg 的患者相比,使用 60 mg 达泊西汀的患者在每个时间点报告至少“公平”的满意度显着增加。Shabsigh 等人发表的试验的子分析强调了对射精的更大感知控制对性体验的其他方面的影响,74% 的患者对“好”或学习结束时“非常好”。更多详情可咨询下方微信。
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