口服达泊西汀（dapoxetine）适用于治疗 18-64 岁男性早泄。推荐的起始剂量为 30 mg（与水一起给药），根据需要，在性交前 1-3 小时（最大给药频率为每 24 小时一次）。根据疗效和耐受性，剂量可增加到 60 mg（最大推荐剂量）。每片薄膜衣片含 30 mg 或 60 mg 盐酸达泊西汀，可与食物一起服用或不与食物一起服用。
达泊西汀禁用于中度至重度肝功能不全的男性以及同时接受强效细胞色素 P450 3A4 抑制剂（如酮康唑、利托那韦、泰利霉素）、硫利达嗪、单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺再摄取抑制剂（如 SSRIs、5-羟色胺-去甲肾上腺素）的男性再摄取抑制剂、三环类抗抑郁药）或其他具有血清素作用的药物/草药产品（例如，金丝桃[圣约翰草]）。严重肾功能不全的男性不建议使用达泊西汀，轻度至中度肾功能不全的男性应谨慎使用。服用达泊西汀时应避免饮酒和娱乐性药物。以上信息摘自产品专论。同时使用达泊西汀和 5 型磷酸二酯酶抑制剂的研究未显示与 20 毫克他达拉非或 100 毫克西地那非有任何显着相互作用。
三个随机对照试验表还报告了预定义的复合临床结果，作为达泊西汀治疗后临床益处的衡量标准。先前已经确定，这种复合材料与 IELT 的改善、性交满意度和患者对 PE 的整体感知有关。患者报告的复合结果被定义为“对射精的感知控制增加 2 类或更多，射精相关的个人痛苦减少 1 类或更多”。
所有三项研究均发现，在治疗期结束时，达泊西汀 30 mg 或 60 mg 组患者实现复合患者报告结果的比例显着高于安慰剂组。在 McMahon 等人的论文中，实现复合患者报告结果的比例为 34.7%（达泊西汀 30 mg）和 37.2%（达泊西汀 60 mg），而安慰剂组为 21.7%（两种剂量的达泊西汀对比P< 0.001）安慰剂）。在同一项研究中，达到复合患者报告结果的患者报告的 IELT 比整体治疗组报告的更长，即 5.4 分钟对 3.9 分钟（达泊西汀 30 毫克）和 4.2 分钟（达泊西汀 60 毫克）。更多详情可咨询下方微信。
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