劳拉替尼(又叫洛拉替尼)是具有独特小分子大环酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，有更好的抗肿瘤活性、颅内穿透性和抗耐药活性。今年4月27日，国家药品监督管理局正式批准劳拉替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，成为我国ALK阳性晚期NSCLC治疗史上重大里程碑式突破。
ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑制剂的出现，ALK阳性NSCLC患者的疾病进展获得了很好的控制。国内一代、二代ALK抑制剂陆续上市，患者的中位无进展生存时间不断延长，然而目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中，仍有颅内病灶不能得到完全缓解，和获得性耐药的问题，尤其是常见的难治性G1202R突变。劳拉替尼的上市，将更好的满足患者对于颅内治疗和耐药后治疗迫切的需求，缓解疾病进展，提高患者生命质量。
劳拉替尼是专为穿透血脑屏障和抑制ALK耐药突变而研发，洛拉替尼三期临床试验CROWN研究数据也证实了洛拉替尼在颅内疗效和抗耐药这两方面相比其他ALK TKI有突出优势，近期美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据表明，劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC的中位无进展生存期(PFS)突破三年，到第三年的无进展生存率可以达到63.5%，且曲线趋于平缓，有望获得更长的中位PFS。对于基线无脑转移的患者，接受劳拉替尼治疗3年无颅内进展率高达99.1%，有效阻遏脑转移发生。对于基线有可测量脑转移的患者, 颅内完全缓解率高达72.2%。这些亮点数据为也为医生选择一线治疗方案提供了理论依据。期待更多的国内患者能够受益于这种全球同步的创新疗法。更多劳拉替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
