乐伐替尼(lenvatinib)的横空出世，彻底改变了肝癌患者“缺医少药”的状况。在乐伐替尼上市之前，肝癌一线治疗唯一可用的靶向药只有索拉非尼(多吉美)，是美国FDA于2007年批准的“老药”。
2017年6月4日，美国芝加哥，在全球最顶尖是肿瘤会议ASCO年会上，来自100多个国家约39000余位专业人士汇聚一堂，共同见证了肝癌新药“乐伐替尼”临床试验的成功。2018年8月17日，美国食品药品监督管理总局(FDA)批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。2018年9月4日，国家药品监督管理局(NMPA)批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。2018年9月21日，国内肝癌治疗泰斗们齐聚厦门，在中国最权威的CSCO会议上，共同见证了“乐伐替尼正式登陆中国”的光辉时刻。
乐伐替尼曾被称为E7080/乐伐替尼，英文名Lenvatinib。它作为一个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1-4、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才(Eisai)公司研发。
乐伐替尼(lenvatinib)的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），总生存期没有差别（13.6个月 VS 12.3个月）。
所以，从全球临床的数据来看，跟老药-索拉非尼相比，乐伐替尼可以大幅度提高客观有效率和无进展生存期两个指标。但毕竟总生存期没有改变，所以，很多研究人员认为：乐伐替尼跟索拉非尼差不多，是个“非劣效”的药物。其实，这是不妥当的。
在乐伐替尼(lenvatinib)对比索拉非尼在中国患者的临床数据中：在总生存期方面：乐伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月，而且达到了统计学显著(P=0.02620)。
所以，乐伐替尼(lenvatinib)对中国肝癌患者疗效更佳，可以提高50%的生存期，患者可以活的更久，意外的成为了“中国定制”的抗癌药。也就是说，无论从客观缓解率、无进展生存期还是总生存期来说，乐伐替尼都真正突破了肝癌治疗十年来油盐不进的治疗难题，让患者有了更好的选择，带来了全新的“治愈时代。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
