乙型病毒性肝炎（乙肝）是由乙肝病毒HBV引起的以肝脏炎性病变为主，主要表现为食欲减弱，上腹部不舒服，肝区痛，浑身乏力为主要症状。目前全世界大约有20亿人感染过乙肝病毒，我国大约有9000万人感染过乙肝病毒，就数据来看，我国已经成为了乙肝大国。所以不 ...
韦立得替诺福韦（TAF)在乙肝治疗方面效果相比其他较强，而升级后的二代 韦立得替诺福韦效果更好。 目前 韦立得替诺福韦 已被广泛用于艾滋和乙肝的治疗。但乙肝和艾滋病都是一种慢性病毒性疾病。韦立得将为乙肝患者增加了一种安全性大幅提高的治疗方案。 ...
替诺福韦二代 (TAF) 是一种新型替诺福韦前药，通过比富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 更有效地细胞内递送活性代谢物替诺福韦二磷酸酯来提供增强的抗病毒效力并降低全身毒性。在乙型肝炎 e 抗原 (HBeAg) 阳性或阴性感染患者的两项随机、双盲、多国 III 期 ...
尽管有疫苗接种计划和有效的抗病毒药物，乙型肝炎病毒 (HBV) 仍然是一个重要的全球健康问题。根据 HBV 患者的临床特征，评估 富马酸替诺福韦艾拉酚胺 (TAF) 作为一种新的治疗方式。我们收集了 71 名 HBV 患者的数据，并记录了三个时间点的乙型肝炎病毒脱 ...
在这项工作中描述的组蛋白结合研究是使用野生型和SET和TAF-Iβ缺失突变体进行的。这些突变体是基于其与酵母中NAP-1的序列相似性而设计的，该酵母的三维结构是已知的 ...
由于H3被确定为SET与TAF-Iβ的优选组蛋白底物，我们着手确定SET 与TAF-Iβ参与H3结合的区域。基于人TAF-Iβ与核小体组装蛋白（NAP）家族成员，特别是来自酵母的NAP-1的序列比较 ...
核小体向高级染色质结构的组装可通过组蛋白对分子伴侣和核小体结合位点的相对亲和力进行微调。髓样白血病蛋白SET /TAF-Iβ属于组蛋白伴侣NAP1家族，并参与几种基于染色质的机制，例如染色质组装 ...
在三期研究中，TAF和TDF的耐受性良好，早期停药率低（<1％），两个治疗组在第48周的不良反应都很差。骨安全性参数的变化很小，但TAF优于TDF。第96周的安全性结果与第48周的结果一致 ...
在第III周的两个治疗组中，两个治疗组在48周时均未出现与肾相关的严重不良事件或与肾相关的药物停药。没有患者经历过包括Fanconi综合征在内的近端肾小管病变。44,45在第48周，与TDF接受者相比 ...
治疗48周后，与接受TDF的患者相比，接受TAF的患者的骨矿物质密度（BMD）降低幅度明显较小。均未报告与治疗相关的骨折。在HBeAg阳性患者中，髋部和脊柱的基线BMD平均降低幅度均明显较小 ...
总共426名患者被随机分配接受TAF25mg（n = 285）或TDF300mg（n = 140）的治疗。两组的基线特征一般都很好地平衡，而TAF和TDF治疗组之间没有显着差异。多数患者为男性[TAF组为173（61％） ...
正在进行的两项III期临床试验已评估了HBeAg阳性和HBeAg阴性的慢性HBV患者的TAF。这些试验具有相似的设计，并且是随机双盲，跨国，非劣效性研究。对于HBeAg阳性和HBeAg阴性研究，符合条件的患者至少18岁，血浆HBV DNA浓度> 20,000 IU / ml， ...
TAF与TDF一样，是TFV的膦酸酯前药，专门开发用于增强抗病毒效力和改善的安全性，以解决与TDF相关的肾脏和骨骼毒性。 TAF和TDF最初都在血浆中代谢为TFV，然后在目标病毒感染的细胞中代谢为活性代谢物TFV-DP ...
TAF是一种Tenofovir的新型前药，其开发的目的是通过比TDF更有效地细胞内递送活性代谢物Tenofovir Disphosphate来增强抗病毒效力并降低系统毒性。在两项针对乙型肝炎e抗原（HBeAg）阳性或阴性感染患者的随机，双盲，多国III期临床试验中 ...
在本研究中，我们仅包括GS-US-292-0109试验中在基线时处于E / C / F / TDF的受试者的亚组。因此，两臂之间的区别是它们是继续使用TDF还是改用TAF ...
由于TAF导致血浆替诺福韦的浓度明显低于TDF，并且是P-糖蛋白P-gp的强于TDF的底物，因此TAF可能导致中枢神经系统（CNS）减少替诺福韦比TDF。我们旨在通过定量检测血浆中神经丝轻蛋白（NfL）的水平来确定从TDF转换为TAF是否会增加神经元损伤的风险 ...
对TZM-b1细胞进行了体外时间依赖性药物吸收/保留研究。在孔板中接种TZM-b1细胞。治疗组用10μg/ mL的TAF+FTC NP或TAF+FTC溶液处理24小时。对于时间依赖性摄取研究，在各自的时间1、4、8和16h（在处理冲洗前） ...
对TZM-b1细胞进行了体外时间依赖性药物吸收/保留研究。在孔板中接种TZM-b1细胞。治疗组用10μg/ mL的TAF+FTC NP或TAF+FTC溶液处理24小时。对于时间依赖性摄取研究，在各自的时间1、4、8和16h（在处理冲洗前），将各自的板用温1xPBS洗涤，并按照以下说明进行处 ...
这项研究的目的是比较确定我们新型LAARVs纳米制剂在hu-BLT小鼠模型中预防阴道HIV-1感染的持续释放功效。同时，我们评估了hu-CD34-NSG小鼠感染部位的组织PK。据我们所知。 ...
TAF+FTC NPs是根据我们先前报道的方法制备的，但有一些修改。简而言之，TAF+ FTC NP是在无菌条件下使用水包油包水（w-o-w）乳液方法配制的。首先将含有50mgFTC的1mM HEPES缓冲液（pH9）中的主要或内部水相与含有1：1比例的PLGA ...
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