我们先前的研究评估了来自上层和下层人类FRT的纯化免疫和非免疫细胞中TFV-DP(TFV的活性形式)的细胞内浓度。我们发现,与CD4 + T细胞和巨噬细胞相比,TFV-DP的浓度在上皮细胞中高100倍,在成纤维细胞中高10倍。 ...
在第96周进行耐药性监测。在任何病毒血症患者的第96周(HBV DNA≥69 IU / ml)或在早期停药至少24周或以上时,都尝试对血清样本进行HBV Pol / RT测序。由于分析的局限性,HBV DNA水平<69 IU / ml的样品未包含在测序分析中。使用自动MagNA Pure System从200μl ...
纳入研究的患者群体代表了全球慢性乙型肝炎患者,包括未经治疗和有治疗经验的患者感染了A型至D型HBV基因。到第96周,无论基线如何,TAF和TDF的治疗反应均无差异基因型。 ...
在第96周或早期研究停药时,每年对HBV DNA水平≥69IU / ml的任何患者进行HBV Pol / RT序列分析。 TAF和TDF之间有相似比例的患者有资格进行第96周的序列分析,其中来自TAF组的96例患者和来自TDF组的47例患者接受了序列分析。在两个治疗组中,大多数患者的 ...
此外,有27名患者在第24周前中断研究治疗,因此不符合病毒学耐药性监测的条件(15/866 [TAF]和[TDF]患者)。 TAF(96/866,11.1%)和TDF(47/432,10.9%)治疗组中有类似比例的患者HBV DNA水平≥69IU / ml ...
TDF的母体药物Tenofovir(TFV)是HBV和HIV-1逆转录酶(RT)的抑制剂。替诺福韦的活性代谢物,替诺福韦-二磷酸是两种RT酶的竞争性抑制剂 ...
在坚持研究药物的情况下,对具有保守位点置换或病毒学突破的患者进行了体外表型分析。基线时,大多数患者带有野生型Pol / RT病毒(89.2%),其中10.8%带有耐药相关突变。 ...
本研究的目的是评估替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)和替诺福韦二富马酸富马酸酯(TDF)对从TDF转换为TAF并再次转换的患者脂质的影响。 ...
评估从基于阿巴卡韦/拉米夫定的方案转换为依维戈韦/考比司他/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺单片方案的疗效和安全性的随机研究为了评估在病毒学抑制 ...
为了激活染色质结构中的DNA复制和转录,需要改变染色质结构的各种因素。模板激活因子I(TAF-1)已被确定为复制与病毒基本核心蛋白(Ad core)复合的腺病毒(Ad)基因组所需的宿主因子。 ...
人巨细胞病毒(HCMV)主要即早(IE)蛋白IEP86(IE2(579aa))和IEP72(IE1(491aa))可以转录激活多种简单启动子,这些启动子包含TATA元件和一个上游转录因子结合位点。 ...
停止研究药物的治疗,输尿管结石手术切除,不良事件得到解决。研究中发生了三例死亡:自杀,一氧化碳中毒和甲基苯丙胺过量。 ...
TDF的一名参与者在第84周检测到一种突变,该突变被追溯发现是基线样品中预先存在的,随后停药。最终的TDF参与者最后一次拜访研究药物时感染了野生型病毒 ...
在两项研究中,第96周时HIV-1 RNA≥50拷贝/ mL的参与者的百分比均较低:在研究1216中,TAF的百分比为0.6%,TDF的百分比为1.0%(百分比差异-0.3%; 95%CI -2.2至+ 1.5%),在研究1160中,TAF为0.7%。 ...
我们通过在第96周时检查每组血浆HIV-1 RNA <50拷贝/ mL的比例来评估疗效[美国食品和药物管理局(FDA)定义的快照算法,并以95%的置信度评估了非劣效性响应率差异 ...
非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)与两种核苷(t)ide逆转录酶抑制剂(NRTIs)结合使用的方案仍然是全世界治疗HIV-1感染的最常用处方方案之一。 ...
基于生物等效性,批准了单片治疗方案利比韦林,恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺( TAF)用于治疗被HIV-1感染的成年人。我们评估了从RPV / FTC /替诺福韦富马酸替诺福韦酯. ...
用替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)代替替诺福韦二富马酸富马酸酯(TDF)可以改善HIV感染者的肾小管标志物,但对估计的肾小球滤过率(eGFR)的影响尚不清楚 ...
我们的发现可能是导致TFV的HIV预防试验失败的潜在因素,在该试验中,妇女正在服用激素避孕药,主要是MPA。我们的结果表明,在临床条件下,当TFV浓度高时 ...
我们发现,存在TFV和TAF的MPA分别有选择地增加了HIV对血液和FRT CD4 + T细胞的感染,而没有ARV的MPA没有作用。但是,其他研究提供了矛盾的信息。 Sampah等。研究表明,MPA可以减少血液CD4 + T细胞的HIV感染。 ...
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