TAF腺病毒基因组结构复制影响

　　为了激活染色质结构中的DNA复制和转录，需要改变染色质结构的各种因素。模板激活因子I（TAF-1）已被确定为复制与病毒基本核心蛋白（Ad core）复合的腺病毒（Ad）基因组所需的宿主因子。 TAF-I还刺激Ad核心DNA的转录。使用突变型TAF-I蛋白，我们证明了羧基末端区域中存在的酸性延伸对于刺激Ad核心的转录至关重要。

　　限制性核酸内切酶的基因组足迹实验表明，TAF-1会导致Ad核心结构发生变化。 TAF-I与核小体组装蛋白-I（NAP-I）具有显着的氨基酸相似性，NAP-I与染色质结构的形成有关。我们已经证明，在无细胞Ad核心转录系统的激活中，TAF-1可以被NAP-1取代。 NAP-I的最大TAF-I活性需要两个三方酸性区域以及NAP-I中与TAF-I同源的区域。此外，已证明TAF-I具有NAP-I活性，而该活性需要TAF-I的酸性区域。

　　由于TAF-1引起Ad核心的结构变化并从而激活转录，因此TAF-1被认为是参与染色质重塑的蛋白质之一。 NAP-I在结构上与TAF-I有关，并且在功能上替代了TAF-I。此外，TAF‐I具有NAP‐I活动。这些观察结果表明，这种分子具有双重功能，可能是通过参与促进染色质结构的组装以及干扰染色质结构以使转录得以进行。

　　TAF-Ibeta普遍存在，而活性低于TAF-Ibeta的TAF-Ialpha的表达水平在细胞类型之间有所不同。 因此，假定细胞中TAF-1α的表达水平对于TAF-1活性水平是重要的。 在这里，我们发现TAF-Ialpha和TAF-Ibeta基因处于不同启动子的控制之下。 记者试验和凝胶位移试验证明，Sp1结合到TAF-Ialpha启动子的三个区域，三个Sp1结合区的两个或全部突变降低了TAF-Ialpha启动子的活性。 ChIP分析表明，Sp1在体内与TAF-Ialpha启动子结合。 此外，使用siRNA方法通过敲低Sp1降低了TAF-Ialpha mRNA的表达水平。taf哪能买到？价格是多少？详情可咨询下方微信。