丙型肝炎病毒(Hepatitic C virus, HCV)属黄病毒科(Flaviviridae)、肝炎病毒属(hepacivirus)，为单股正链RNA病毒。目前全球约1.85亿人感染HCV，其中1.3-1.7亿为慢性感染，每年有35万人死于丙型肝炎导致的肝硬化和肝癌。我国是丙型肝炎感染人数最多的国家，有近3千万HCV感染者，尤其近年来我国丙肝病例不断增加，对公共卫生构成了沉重的负担。
2005年，HCV细胞培养模型的建立带了这一领域革命性的突破，使得研究人员能够在体外细胞培养中对疫苗诱导的中和抗体进行中和实验评价。动物模型方面，黑猩猩是最接近人类的感染模型，能建立HCV急性感染和慢性感染。但随着动物伦理的发展，黑猩猩体内的疫苗保护实验已经被全面禁止。人肝脏细胞移植小鼠由于缺乏完整的免疫系统，只能进行被动免疫实验。2013年起建立的HCV受体人源化转基因小鼠，能够允许HCV病毒的进入，并通过活体成像对感染进行定量，是第一个能够进行主动免疫实验的小动物模型，极大地便利了基于中和抗体的HCV疫苗评价。
目前临床实验阶段的预防性丙肝疫苗有三种。第一是基于包膜蛋白E1/E2的重组亚单位疫苗，能够诱导中和抗体；另外两种是基于重组腺病毒以及痘病毒载体疫苗，表达非结构蛋白，在人体内诱导细胞免疫反应。尽管如此，产量、成本以及中和抗体的广度仍是目前预防性疫苗领域存在的问题，也可能对疫苗上市产生影响。由于治疗药物DAA的广泛应用，治疗性疫苗尽管可以作为备选与其他药物联合使用。但其重要性受到很大冲击。但预防性疫苗仍然应是未来丙肝病毒全球防控的重要工具。因此，最理想的丙肝疫苗应该组成简单，成本低廉，易于大规模生产，能同时诱导广谱中和抗体和细胞免疫反应，并能诱导长期甚至终生免疫记忆。这也是在HCV疫苗研发过程中需要设法实现的目标。
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