我们用更高的奥密克戎激发剂量（104TCID50），以解释肺组织中奥密克戎需要关注的变异株复制减少。研究设计与上述相同，但以4 dpi收集气管组织作为额外的靶组织。较高的奥密克戎激发剂量并未增加临床疾病的严重程度，体重减轻仍与接受较低103TCID50剂量.在2和4 dpi下，来自载体处理动物的口腔拭子的sgE负荷范围为5至7个对数10拷贝数/毫升;这些负荷在莫洛匹韦/莫诺拉韦处理的动物中较低（<1对数）10拷贝数/mL），差异无统计学意义.载体处理动物口腔拭子中的传染性病毒范围为4至7个对数10TCID50/毫升.
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦对于奥密克戎的治疗情况很不错
这显着减少了几个日志10莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗后.在气管和肺组织中也测定了4 dpi的sgE负荷和感染滴度。与气管相反，载体治疗组中大约一半的动物在肺部缺乏可检测到的病毒（通过TCID）50），与奥密克戎在该组织中的低复制一致。
值得注意的是，莫洛匹韦/莫诺拉韦治疗将sgE载量和传染性病毒降低到所有动物肺组织中的检测限以下，相当于平均减少4个对数以上10和超过2个日志10，分别。有趣的是，sgE负载是几个日志10在气管组织中较高（9-11 log10拷贝/g）与载体治疗仓鼠的肺组织.sgE负载小于1个对数10莫洛匹韦/莫诺拉韦处理动物的气管组织中较低.然而，气管组织中的感染性病毒从中位数5个对数急剧下降10TCID50/g在载体处理的动物中低于莫洛匹韦/莫诺拉韦动物的检测限.肺部组织病理学分析证实了肺组织中病毒载量和感染滴度的发现，显示病变减少且无病毒抗原，在莫洛匹韦/莫诺拉韦处理的奥密克戎感染仓鼠中。
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