莫洛匹韦/莫诺拉韦开发始于2013年，专注于针对VEEV（委内瑞拉马脑炎病毒）引起的甲病毒感染。然而，两种药物（化学结构）最近进行了修改，以针对COVID-19感染。虽然FAV已在多个国家被批准为COVID-19抗病毒药物，但莫洛匹韦/莫诺拉韦已完成I.期和II.期临床试验。莫洛匹韦/莫诺拉韦的III.期研究的最终结果显示，莫洛匹韦/莫诺拉韦可显著降低非住院COVID-19患者的死亡和患者住院风险。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦可降低新冠患者死亡率
莫洛匹韦/莫诺拉韦在小鼠器官（包括肺和CNS）中表现出广泛的分布，导致病毒基因组的高突变阈值，对病毒致命。最近的人体I.期临床研究表明莫洛匹韦/莫诺拉韦具有耐受性和安全性，而II/III期显示莫洛匹韦/莫诺拉韦对轻至轻中度感染的SARS-CoV-2有效，但在晚期-中度和重度感染中无效。
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