法匹拉韦是广谱抗病毒化合物，可抑制RNA病毒的RNA依赖性RNA聚合酶。它最初被发现是一种针对甲型流感病毒（IAV）的抗病毒化合物，但随后的研究表明对其他RNA病毒具有广谱活性。由于BRBV与IAV一样是正粘病毒科的成员，我们假设法匹拉韦可能对BRBV具有抗病毒活性。
我们的体外研究表明，法匹拉韦抑制BRBV复制;然而，欧共体50与IAV（0.03–1.6μg/mL）相比显著更高。这种差异的基础尚不清楚，但病毒之间的氨基酸差异可能会影响PB1蛋白中结合口袋的形状或大小，从而降低EC50.各种PB1蛋白之间的结构研究和比较可能会确定这种灵敏度降低的原因。
针对流感病毒的多种抗病毒化合物正在临床试验中，其中许多化合物靶向甲型流感病毒聚合酶复合物（PB2，PB1和PA蛋白）的成分。重要的是测试这些抗流感病毒药物针对BRBV以确定其他病毒复制抑制剂，并可能开发一种组合疗法来提高有效性并避免耐药。
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