aplan-Meier 对临床治愈时间、首次使用高流量辅助供氧、通气或 ECMO 的时间以及出院时间的分析显示在与对照组相比,法匹拉韦在基线时出现症状的患者的中位临床治愈时间明显更快(3天[95%置信区间:3天,4天]与5天[95%置信区间:4天,6天],P= 0.030)。使用Cox比例风险比(1.749 [95% CI:1.096,2.792];P= 0.019).
在需要支持性氧疗的患者中,法匹拉韦组(n = 7)首次使用的中位时间为5天(95%CI:1天,6天),而对照组(n = 7)为2天(95%CI:1天,4天),P= 0.065;Cox比例风险比为0.065(95%CI:0.005,0.809)具有统计学意义(P= 0.034).法匹拉韦组和对照组共有97.2%(70/72)和90.7%(68/75)的患者在28天内符合出院标准。法匹拉韦的中位出院时间为9天(95%CI:7天,10天),而对照组为10天(95%CI:8天,12天)(P= 0.108).
在基线时出现 COVID-19 临床症状的 ITT 人群中,与对照组相比,法匹拉韦治疗组中在第 4、7、10 和 14 天实现临床治愈的患者比例在所有时间点均在数值上更高,但差异仅在第 4 天(同样,法匹拉韦治疗组中在第4、7、10和14天通过口咽和鼻咽拭子RT-PCR阴性测量的SARS-CoV-2病毒停止口腔脱落的患者比例在所有时间点均高于对照组,但在任何时间点均未达到统计学意义
如有药品相关问题咨询,请扫下方二维码添加专业医学顾问,我们7*24小时竭诚为您服务。
法匹拉韦(Favipiravir)点击了解更多药品信息:https://www.kangantu.com/news/