Poteligeo——协和发酵麒麟，该药是一种人源化IgG1单抗，靶向趋化因子受体4（CCR4），CCR4常表达于某些血液恶性肿瘤的白血病细胞上，包括皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。首次批准是在2012年，由日本卫生劳动福利（MHLW）批准治疗复发性或难治性CCR4阳性成人T细胞白血病-淋巴瘤。8月，获FDA批准用于复发性或难治性蕈样霉菌病（MF）或塞扎里综合征（SS）成人患者；11月，获得欧盟批准。MF和SS是CTCL的2种最常见亚型。
该药物采用Potelligent平台开发，降低了抗体糖链结构中的岩藻糖成分，增强了对FcyRIIIa（CD16）的亲和力，从而增强了抗体依赖性细胞毒性作用。
该药批准基于开放标签多中心III期研究MAVORIC数据。该研究共入组372例MF或SS患者，与伏立诺他（vorinostat）治疗组相比，Poteligeo治疗组中位无进展生存期显著延长（7.6个月 vs 3.1个月）、总缓解率显著提高（28% vs 5%）。
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