塞尔帕替尼/赛普替尼是目前针对于RET突变的非小细胞肺癌比较好的药物，这也是首个可以治疗RET突变的药物。在2020年经过了美国FDA的认证，其中可以应对的疗效就是RET突变。历年来经过大量的病患者，可以验证疗效与安全性都非常高。
赛尔帕替尼/赛普替尼在治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌疗效介绍
在中心实验室确认RET融合状态（PAS）的患者中，使用塞尔帕替尼治疗后，独立审查委员会（IRC）评估的总缓解率（ORR）为69.2%，中位随访9.7个月时，94.4%的缓解仍在持续。在所有NSCLC患者中，使用该药的IRC评估ORR为66.0%，中位随访10.3个月时，96.8%的缓解仍在持续。
可以说在使用塞尔帕替尼后患者生存期大大增强。
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