索拓拉西布/索托拉西布是在2020年通过了美国FDA的认证注册，随后上市。多年来数不清的非小细胞癌患者，得到了非常不错的治疗。这款药物也是经历过了多次的临床试验，才会被批准上市，无论是效果还是安全性保障都很高。
在早期的结果中，ASCO和第20届世界肺癌大会（WCLC）都主要是针对NSCLC的患者的报道，表现为缓解率高、效果好、安全性好。据ASCO中的报道，入组的10名非小细胞肺癌中，5名患者（50%）部分缓解（PR）。另4名患者病情稳定（SD），总的疾病控制率高达90%；据2019年WCLC的报道，研究人员对所有可评估疗效的NSCLC患者进行统计，客观缓解率（ORR）高达48%； 接受最高剂量960mg的患者客观缓解率（ORR）最高，超一半患者对索托拉西布有响应。13名患者中的7名得以部分缓解，客观缓解率达54％，疾病总的控制率达到100%；疗效持久，8名（73%）患者疾病部分缓解患者仍在继续治疗，中位治疗时间为15.1周；缓解效果最好的患者原位病灶获得完全缓解，且处于持续缓解中，缓解时间超过半年；不到十分之一患者出现3级的不良事件，没有发生4级及更高的治疗相关的不良事件。
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