“索托拉西布Lumakras是一款相当不错的靶向药物，从它获批的那天起就得到了几十个国家的监管部门批准，而且被鼓励用于患者的治疗，是一种治疗KRASG12C突变NSCLC患者的变革性靶向疗法，”安进研发执行副总裁DavidM.Reese“我们对CodeBreaK100研究的这些最新结果感到满意，它代表了接受KRASG12C抑制剂治疗的患者最长的随访时间，并证实了接受LUMAKRAS的患者的快速、深入和持久的应答。”
在对174例接受过大量治疗的患者(172例为基线可测量病变)进行的这项为期两年的长期分析中，LUMAKRAS的中心确认客观应答率(ORR)为40.7%，疾病控制率(DCR)为83.7%，中位应答持续时间(DOR)为12.3个月。5例患者完全缓解，65例患者部分缓解。结果还显示中位无进展生存期(PFS)为6.3个月，总生存期(OS)为12.5个月，32.5%的患者在两年后仍存活。在长期随访中未发现LUMAKRAS的新安全性信号。
索托拉西布Lumakras是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号。
索托拉西布Lumakras疗效怎么样呢？在临床试验中，索托拉西布Lumakras的客观反应为32.2%，中位反应时间为10.9个月。中位无进展生存期为6.3个月。索托拉西布Lumakras的剂量为960mg,每天一次，直到疾病进展。在124名患者中，总反应率（ORR）为37.1%，包括3名完全反应的患者和43名部分反应的患者，疾病控制率为80.6%。81%的患者观察到不同程度的肿瘤缩小。在所有应答者中，最佳肿瘤缩小的中位百分比为60%。72%的患者在6周的首次CT扫描时有早期快速反应。客观反应的中位时间为1.4个月，反应的中位时间为10个月。
2021年5月，索托拉西布Lumakras获得了国际医药组织的加速批准，成为近年来一款非常热门的靶向抗癌药。索托拉西布Lumakras打破了近40年来，KRAS突变“不可成药”的历史。详情请扫码咨询：
