GEOMETRY mono-1 研究了卡马替尼/卡玛替尼在MET Δex14 突变或MET扩增的晚期 NSCLC患者中的安全性和有效性，并报告了在这些患者中具有良好的抗肿瘤活性，特别是先前未经治疗的患者和具有高MET GCN 的患者。 此外，在基线时约一半患有MET Δex14 突变 NSCLC 和可评估脑转移的患者中观察到颅内反应。
在这里，我们描述了根据MET状态对参加 GEOMETRY mono-1 的日本患者进行亚组分析的结果。在MET Δex14 突变 NSCLC患者中，1L 组中一名患者的最佳总体缓解是 PR，另一名患者是 SD。在2/3L组中，ORR为36.4%。两组中几乎所有患者均表现出肿瘤缩小，每组中 1 名患者的深度反应约为 80%。此外，在入组时观察到脑转移患者的颅内反应。这些发现证实 卡马替尼/卡玛替尼对患有MET Δex14 突变的晚期 NSCLC日本患者有效(包括脑部)，并且与在总体研究人群中观察到的结果一致。在MET扩增的 NSCLC 且MET GCN ≥ 10的日本患者中，2/3L 组的 ORR 为 45.5%，1L 组的 ORR 为 100.0%。这些结果也与总体研究人群 的 结果一致，表明MET扩增的 NSCLC 患者也是卡马替尼/卡玛替尼治疗的候选者。
考虑到大多数患者年龄≥ 65 岁，中位年龄为 68 岁，这些患者的结果值得注意，与总体研究人群相似，其中 MET Δex14 队列中的中位年龄为 71 岁，而 MET Δex14 队列中的中位年龄为 60-70岁。具有MET Δex14 突变的患者通常比没有这种突变的患者 和EGFR突变 NSCLC患者年龄更大。由于多种原因，老年患者可能更难以治疗，包括功能状态较差、存在合并症以及需要多种药物治疗。由于目前 NSCLC 指南包括对 75 岁以上患者基于卡铂的联合治疗或单一细胞毒药物的“弱推荐”，因此标准的基于铂类的联合治疗不一定是携带MET突变的老年患者的治疗选择。 因此，对于老年患者，可以考虑使用包括 MET 抑制剂/卡玛替尼在内的靶向药物来代替传统的全身多药治疗。
我们还在 45 名日本患者的完整队列中评估了卡马替尼/卡玛替尼的安全性。与全球人群相似， 我们发现最常见的AE是血肌酐升高、恶心和呕吐，其中大多数为1/2级。这些不良事件以及其他不良事件，包括外周水肿、肺炎和肝功能障碍，可以通过减少剂量/中断或其他必要的额外治疗来控制。考虑到卡马替尼已知的作用机制(包括抑制肌酐转运)，大多数 AE 是可预测的，而胃肠道毒性也是 MET 抑制剂的已知副作用。更多卡马替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
