有一定比例的非鳞状NSCLC患者携带KRAS G12C突变。很多都得不到很好的救助，对于一线治疗无效或已停止工作的KRAS G12C突变的NSCLC患者，治疗选择有限。在Lumakras/sotorasib出现后，这种情况得到了绝对的缓解。
欧盟委员会（EC）已授予首创KRAS G12C抑制剂Lumakras/sotorasib的有条件上市许可，用于用KRAS治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）G<>C突变，且在既往至少一线全身治疗后进展。
并基于NSCLC的2期CodeBreaK100临床试验的积极结果，这是迄今为止针对KRAS G12C突变患者进行的最大试验。LUMYKRAS960mg，每日一次口服，客观缓解率为37.1%（95%CI：28.6-46.2），中位缓解持续时间（DoR）为11.1个月。最常见的不良反应是腹泻（34%）、恶心（25%）和疲劳（21%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是丙氨酸氨基转移酶水平升高（ALT;5%），天冬氨酸氨基转移酶升高（AST;4%）和腹泻（4%）。那么Lumakras/sotorasib怎么用药？有吞咽困难的患者怎么吃Lumakras/sotorasib？
将片剂分散在120mL（4盎司）非碳酸室温水中，不要压碎。不应使用其他液体。搅拌或旋转杯子约3分钟，直到片剂分散成小块（片剂不会完全溶解），然后立即或在2小时内饮用。混合物的外观范围可以从淡黄色到亮黄色。吞下分散的片剂。不要咀嚼片剂的碎片。用另外120毫升（4盎司）的水冲洗容器并饮用。如果不立即食用混合物，请再次搅拌混合物以确保片剂分散。
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