索托拉西布Lumakras治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的疗效如何？随着PFS的改进，3期多中心，随机，开放标签，主动对照CodeBreaK200临床试验达到了主要终点（NCT04303780）。
索托拉西布Lumakras在345名局部晚期和不可切除或转移性NSCLC患者中携带KRASG12C突变的疗效和安全性正在评估中。该研究的次要疗效终点包括总生存期、客观缓解率、患者报告的结局、生活质量评估、反应持续时间、反应时间和疾病控制率。次要安全性终点包括生命体征、治疗紧急不良事件（AE）、实验室检查和治疗相关AE发生临床显著变化的患者数量。该研究还在评估药代动力学。
该研究包括年龄在18岁或以上，ECOG体力状态为≤1的男性和女性患者，以及先前治疗过的病理记录疾病。被排除在研究之外的患者是那些活动性脑转移，研究第1天6个月内心肌梗塞以及干扰患者口服药物能力的胃肠道疾病。
对数据的进一步分析正在进行中，我们期待在未来举行的医学会议上会有详细数据。老挝元素制药的索托拉西布Lumakras，不仅价格要比原研药实惠，而且在疗效方面上，也是不差分毫的。详情请扫码咨询：
