艾曲波帕，2017年12月首次国内获批上市，药品中文商品名：瑞弗兰，原研药由诺华制药生产。目前艾曲波帕在我国属于医保乙类，可医保报销。医保报销适应症：限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者。
艾曲波帕价格：
虽然艾曲波帕已入医保可报销，但由于是进口原研药，医保后价格还是有点贵的，艾曲波帕规格剂量及药品价格：25mg*14片/盒(2500元)，25mg*28片/盒(4500-5500元)。相比之下，艾曲波帕仿制药价格可以说是非常优惠了，有老挝东盟生产的一盒25mg*28片装的艾曲波帕价格低至800元。
艾曲波帕适应症：
1、用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。
2、用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。
艾曲波帕用法用量及服用方法：
1、应采用能使血小板计数达到并维持≥50.000/µL 的最低剂量。基于用药后血小板计数的反应进行个体化剂量调整。不得为了使患者血小板计数达到正常而使用艾曲波帕。在临床研究中，血小板计数通常在艾曲波帕治疗开始后 1-2 周内升高，在治疗终止后 1-2 周内下降。
2、艾曲波帕应空腹服用(餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时)，应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用，包括抗酸药、乳制品、或含有多价阳离子(如铝、钙、铁、镁、硒和锌)的矿物质补充剂。
3、不得将艾曲波帕碾碎后混入食物或液体服用。
4、初始剂量方案
成人患者：艾曲波帕的建议起始剂量为 25mg(按C25H22N4O4计算，以下涉及艾曲泊帕乙醇胺片剂量的部分均为按C25H22N4O4计算)每日一次。
肝功能损害患者应减量用药。
停药：本品以 75 mg 每日一次剂量治疗 4 周后，如血小板计数仍未升高至足以避免临床严重出血的水平，应停止本品治疗。
如果出现了明显的肝功能异常，也应考虑停用本品。
停药后应继续监测包括血小板计数在内的血常规，每周一次，至少 4 周。
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