达拉非尼(Dabrafenib)是一种口服抗肿瘤药物，属于BRAF抑制剂。它可以抑制诱导变异BRAF基因的蛋白质激酶的作用，从而阻止癌细胞的生长和蔓延。该药物对含有BRAF V600E或V600K基因突变的黑色素瘤和肺癌患者有效。
近年来，达拉非尼(Dabrafenib)在恶性肿瘤治疗中取得了一系列的成果。2013年，欧盟和美国分别批准了达拉非尼(Dabrafenib)单药用于治疗良性或不可切除的恶性黑色素瘤患者。2014年，达拉非尼被FDA批准与曲美替尼联合使用，用于既往至少接受过一次含铂化疗药物的转移性非小细胞肺癌患者。与单一药物治疗相比，联合用药可以提高患者的生存率和疗效。
国内方面，达拉非尼(Dabrafenib)在2018年被国家药监局批准上市，作为口服单药用于治疗含有BRAF V600E或V600K基因突变的非小细胞肺癌患者或转移性黑色素瘤患者。这是迄今为止，国内第一款获得批准的抗BRAF V600E/K谱系突变口服治疗药物。
2013年5月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了新药Dabrafenib(达拉非尼)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
达拉非尼是一种BRAF酶抑制剂，而曲美替尼是一种MEK酶抑制剂。这两种药物的联合使用被证实能够有效抑制BRAF/MEK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞生长和扩散。临床试验显示，达拉非尼联合曲美替尼在治疗BRAF V600突变阳性非小细胞肺癌的有效性较好，能够显著延长患者无进展生存期。
但是，使用达拉非尼(Dabrafenib)也有一些副作用，包括眼角膜角质化、头痛、肾炎、关节痛、乳头状瘤、脱发和黄斑病。严重的不良反应是新原发性皮肤癌(皮肤鳞状细胞癌、新原发性黑色素瘤和角肌瘤)、发热(需入院)、高血糖和虹膜炎。
达拉非尼(Dabrafenib)已在多个国家和地区获得批准，并公布了价格。2023年一盒规格为75mg*120粒的达拉非尼价格在4000元左右。患者可在医生的指导下进行科学、规范的治疗，力求达到更理想的治疗效果。患者在开始服用达拉非尼之前，一定要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
