维奈托克Venetoclax是一种抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。
维奈托克Venetoclax/Venclyxto是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，由艾伯维与罗氏合作开发，双方共同负责美国市场的商业化（商品名：维奈托克Venetoclax），艾伯维则负责美国以外市场的商业化（商品名：Venclyxto）。在美国，维奈托克Venetoclax已被FDA授予了5个突破性药物资格（BTD）：1个BTD被授予一线治疗CLL、2个BTD被授予治疗复发性或难治性CLL、2个BTD被授予一线治疗AML.截至目前，维奈托克Venetoclax已在全球多个国家批准上市，用于成人治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小细胞淋巴瘤（SLL）、急性髓性白血病（AML）。
评估维奈托克Venetoclax一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期VIALE-A研究（NCT02993523）结果已在线发表于《新英格兰医学杂志》(AzacitidineandVenetoclaxinPreviouslyUntreatedAcuteMyeloidLeukemia.NEnglJMed2020;383:617-629.)。该研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA,一种低甲基化剂）方案、维奈托克Venetoclax+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。
根据结果可以看出，在AML患者中，与单用阿扎胞苷相比，维奈托克Venetoclax与阿扎胞苷联合使用降低了43%的死亡率，并且改善了总生存期（OS），由9.6个月延长至14.7个月。完全缓解率为37%，实现了19%的增长。
