在去年11月10日，TAF药物凭借study108与study110研究的48周结果获得了FDA的批准，用于治疗代偿性肝病的乙肝患者，是近10年以来唯一的，通过批准的乙肝新药。想必很多乙肝战友已经早有耳闻，该药于1月11日在欧洲也获得了批准。通过前48周的研究，相较于TDF效果显著，病毒载量方面，不劣于后者300mg，并且显著改善了患者的骨骼、肾脏的实验室参数，转氨酶恢复正常的患者比例也有了提升。
而且通过96周的研究结果，TAF的耐药性得到了很好的证实，即便是较高病毒抑制率的情况下，也没有发现耐药的情况，并且肾功能与骨密度的参数影响也更小。同时对于原来使用TDF治疗的患者也进行了换药，改用TAF之后，并未出现耐药情况，并且转氨酶血清水平恢复正常，肾功能与骨密度也在24周开始改善。
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