理论上认为，治疗性疫苗可以通过增强免疫应答进而实现对乙肝病毒感染的控制。ABX203 [由古巴基因工程与生物技术中心（CIGB)研制]是一种新的由HBV表面和核心抗原组合而成的疫苗制剂，其使用方法为先滴鼻后皮下/鼻内吸入。ABX203/NASVAC 已经展现出优越的有效性在跟慢乙肝一线治疗药物 PEG-IFNα 进行比较时。德国汉诺威医学院、香港大学等研究机构的研究人员进行了一项评估在停用核苷（酸）类似物后治疗性乙肝疫苗 ABX203 能否阻止 HBeAg 阴性慢乙肝患者的病毒复发。
使用治疗性乙肝疫苗治疗至少2年后，HBV-DNA 阴性 ALT 水平正常的 276名HBeAg阴性无肝硬化患者被随机的分成接受24周的NA联合ABX203（首先每两周滴鼻一次，共5次，随后进行5次加强的滴鼻/皮下用药）治疗组（n = 184）和NA单药治疗组(n = 92)。在24周后，所有患者的NA均停用，包括联合治疗组。随访时间为24周或直至又必须开始使用NA治疗进行病毒控制。研究的首要目的为观察停用 NA 24周 HBV-DNA 保持在 <40 IU/ml 的比例。
基线情况为，患者平均年龄为50岁，先前使用治疗性乙肝疫苗治疗的平均时间为4.78 ±2.37年，94%的为亚洲人种，男性占比72%，57%患者的 HBsAg 水平 >1000 IU/ml。ABX203 疫苗的安全性和耐受性良好，两个治疗臂组中只有2.2%的不良事件发生率（跟药物治疗不相关）。达到研究首要目标的疫苗使用组患者为6.9%，NA单药治疗组为11.7%，p = 0.20。类似的，两组间 ALT 和 AST 值正常(74% vs.80%), HBV-DNA <2000 IU/ml 且 ALT <2xULN (31% vs. 41%) 和HBsAg 下降的患者百分比没有显着差异。ABX 203 没有诱导产生体液免疫反应。不过，引人注目的是，替诺福韦治疗组(>70% 在 12 周) 和恩替卡韦治疗组 (<10% 在 12周)更早发生病毒反弹(HBV-DNA >2000 IU/ml)，不管有无使用ABX 203 治疗均对结果没有影响
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