TAF（替诺福韦二代）自诞生以来就被称为史上最强乙肝“抗病毒”药物，TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而打断DNA链的合成。
TAF是TDF(替诺福韦酯)的升级版药物。TDF一直以来作为乙肝初始治疗的首选，它具有极强的抗病毒效果，据临床试验数据显示，零耐药可长达8年，除了长期服用对于肾脏和骨密度可能造成的伤害外，被视为乙肝患者的治疗圣药。相比之下TAF克服了部分TDF的缺点，且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。
低给药剂量，相同的疗效：十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。更好的骨骼和肾脏安全性：能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。大大减少对肾脏的危害。总的来说，乙肝新药TAF具有耐药性低、几乎无肾毒性、更好的骨骼安全性和25mgTAF≈300mgTDF，十分之一剂量即可达到TDF同等药效等优点，所以才能够成为史上最强乙肝“抗病毒”药物。
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