乙肝新药TAF（富马酸丙酚替诺福韦片）一经上市，就被称为史上最强乙肝新药，为什么它能够成为史上最强呢？因为与同类药相比 TAF安全性更高。乙肝新药TAF（富马酸丙酚替诺福韦片）的出现对所有乙肝患者来说的确是一个好消息，也切实能改变很多慢性乙型肝炎患者的治疗现状。《2018年美国肝病学会慢性乙型肝炎预防诊断及治疗》中，推荐恩替卡韦、TDF和TAF为治疗乙肝的首选药物。其中TAF的耐药性小，安全性更佳。
使用剂量仅为老药一成。2018年12月8日，TAF在我国正式上市。TAF在血液中的稳定性更高，而且能够更加有效地进入肝细胞，因此TAF25毫克的剂量就能够产生和替诺福韦300毫克相似的抗病毒作用，TAF的剂量只有第一代替诺福韦的12分之一，换言之，我国乙肝患者正在使用的第一代替诺福韦一片的剂量相当于12片TAF。但是由于当前应用的抗乙肝药物的用药时间相对较长，所以我们需要更加重视用药安全问题。
临床表现更出色。TAF的获批基于两项国际三期研究的数据，研究涉及1632名初治和经治的成年HBeAg阴性和HBeAg阳性乙肝病毒感染者（包括334名在中国接受治疗的患者）。在综合两项研究结果分析中，服用TAF的患者比服用TDF的患者在骨骼和肾脏实验室参数方面有所改善。此外，在接受为期96周的治疗期间，无一例患者发生替诺福韦耐药。数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此能以更小的剂量给药，从而减少血循环替诺福韦的含量。临床实验显示，与TDF相比，TAF可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。从3期临床研究看，在接受为期96周的治疗期间，无一例患者发生耐药。
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