Vemlidy(TAF)可以经主动转运入肝，且代谢途径中的关键酶主要在HBV感染的肝细胞中表达，所以其具有一定的靶向性，因而血浆中经Vemlidy代谢释放出的TFV浓度也更低，肾小管的TFV暴露也更低，这就大大提高了Vemlidy的肾脏安全性，也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险。那么Vemlidy对肾脏的影响真的比TDF要小吗？一项Vemlidy全球注册研究108&110给出了答案。
该研究96周疗效和安全性临床数据显示：Vemlidy治疗组eGFR（肾小球滤过率）从基线至第96周的中位变化为-1.2毫升/分钟，TDF治疗组为-4.8毫升/分钟。采用双能X射线骨密度仪评估的腰椎BMD和全髋关节BMD，Vemlidy治疗组腰椎从基线至第96周的平均百分比变化分别为-0.7%和-0.3%，TDF治疗组分别为-2.6%和-2.5%。且在Vemlidy的药品说明书中也提到，对于有轻度、中度或严重肾损害的患者，无需调整VEMLIDY(Vemlidy)的剂量调整。终末肾病患者(估算肌酐清除率<15ml/min)不建议使用Vemlidy。
可见，相比于TDF，Vemlidy对于肾脏和骨密度的损害，确实小了不少。目前，Vemlidy已获美国、欧盟、日本批准，用于伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗。
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