在12月期间，吉利德科学有限公司在11月期间在中国获得批准的慢性乙肝药品韦立得已经正式上市了。韦立得(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。
中国工程院院士庄辉在上市会上谈到：“估计目前中国大约有8600万乙肝病毒携带者，约占全球感染人数的1/3。 如对慢性乙肝患者不进行抗病毒治疗，从2015年到2030年预计约有1000万人将死于乙肝相关的肝硬化和肝癌”。
随着乙肝疫苗接种覆盖率的增加，我国乙肝感染人数明显下降。但是，诊断和治疗现状依然不容乐观。1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物, 超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。知晓乙肝、规范治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是我们能否实现WHO提出的 2030年消除乙肝目标的重要前提。有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。“虽然目前还无法彻底清除病毒，随着抗病毒药物在中国的升级换代，长期治疗的慢乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择，降低肝癌发生的风险”，重庆医科大学第二附属医院院长任红教授表示。
在吉利德进入到中国两年的时间，已经为总韩国的患者人群带来了全球领先的肝病领域创新药品，吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示：韦立得在中国的上市，践行了吉利德科学对中国患者的承诺。未来我们将继续积极引入更多创新疗法，助力满足中国患者的健康需求。
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