其实人的肝脏就是一个沉默的器官功能,然后代偿的能力也是很强的,轻微的小损伤不仅不会引起患者出现症状,甚至连肝功能检测也常常显示不出来任何异常。甚至的在检测肝功能的期间也没有任何的异常。一部分肝功能正常的乙肝病毒携带者可能就是慢性乙型肝炎,所以乙肝感染者需要定期到专科医院进行全面系统的检查,尤其是对病毒活动情况、肝脏炎症、纤维化情况进行仔细评估,并且决定是否需要进行抗病毒治疗。
有效的抗病毒治疗可以延缓疾病进展。“虽然目前还无法彻底清除病毒,随着抗病毒药物在中国的升级换代,长期治疗的慢性乙肝患者可以有极低耐药率和更好安全性保障的用药选择,以降低肝癌发生的风险”。美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,乙肝新药Vemlidy(韦立得,通用名:富马酸丙酚替诺福韦片,tenofovir alafenamide,TAF)正式在中国上市。韦立得于2018年11月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。
此次批准,使韦立得TAF成为10年来中国市场批准治疗乙肝一个新口服药物。Vemlidy是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂,该药是吉利德已上市药物Viread的升级版。在临床试验中,TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效,同时表现出更好的安全性,具有改善的肾功能和骨骼安全参数。由吉利德研发的TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),其称呼很多,如"丙酚替诺福韦""富马酸替诺福韦艾拉酚胺""韦立得/Vemlidy""吉利德TAF"等,说的都是它。TAF是作为替诺福韦酯TDF的升级版推出。在临床试验中TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时,就具有非常高的抗病毒疗效;还具有更好的安全性,可改善肾功能和骨骼安全参数。
其实经过医疗中心的检测到TDF有着强大的抗病毒的效果,而且TDF已经有着八年的零耐药的数据记录。然而TDF的缺点就是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。然而TAF克服了部分TDF的缺点,兼顾了疗效、安全性和耐药性。也难怪各国纷纷批准上市,很多权威机构也将其推荐为治疗乙型肝炎一线药物。
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