TAF分配到外周血单核细胞?替诺福韦(TAF)是替诺福韦的前药,由于其优先分配到外周血单核细胞(PBMC)中,因此在2004年被确定为替诺福韦二吡呋喃富马酸酯(TDF)的替代品,从而在PBMC中实现了更高的替诺福韦浓度低得多的负荷剂量。它于2015年11月首次获准在欧盟使用,与elvitegravir,cobicistat和emtricitabine一起作为单片治疗方案(STR)的组成成分。
在两项病毒学双盲的3期研究中,已证明了TAF与TDF在病毒学功效方面的非劣效性[3]。此外,已发现与第三种化合物[5]无关的改善的骨骼和肾脏安全性。同时,已批准了更多的STR,其中用TAF代替TDF。这是基于非自卑性研究完成的。现实世界证据(RWE)研究支持TAF的病毒学优势或非劣势性。如今,肾脏功能的保护以及骨密度参数的改善或不恶化已成为公认的事实。taf哪能买到?
尽管DHHS(美国卫生与公共服务部)准则和EACS(欧洲艾滋病临床协会)准则[10](截至2018年9月)仍将TDF纳入推荐的治疗方案中,但IAS-USA(国际抗病毒药物)美国协会)指南(最新更新于2018年)仅建议包含TAF的骨干网。在巴西,美国和法国进行的回顾性队列研究支持以下观点:抗逆转录病毒疗法,尤其是基于链转移抑制剂的疗法,与体重增加有关。但是,目前尚无有关骨干从基于TDF的方案转换为基于TAF的方案的体重变化的公开数据。无组织,未发表的临床观察结果(同事/患者的个人交流)表明,从含TDF的治疗方案转换为含TAF的治疗方案后,患者的潜在体重增加。因此,从慕尼黑路德维希-马克西米利安斯大学(LMU)的大学医院临床传染病科对转换患者的体重数据进行了系统评估。
TAF分配到外周血单核细胞?在这项回顾性研究中,我们确定从含Tenofovir的富马酸替诺福韦(TDF)-到含富诺酸Affenate富马酸(TAF)的抗逆转录病毒治疗方案是否与人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性成人队列中的体重变化相关在德国慕尼黑的一家三级医疗机构任职两年。
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