TAF与FDF组合联合治疗效果？当将TAF与FDF组合并与基线第三种药物联合使用时，TAF与TDF的非劣效性通过研究在第48周时检查各组血浆HIV-1 RNA小于50拷贝/ mL的参与者的比例来评估，美国食品药品监督管理局（FDA）快照算法[14,15]，预先指定了10％的非劣效性，单侧95％CI（alpha水平为0.025）。
我们使用描述性统计数据汇总了安全性分析集中的安全性数据。为了比较两个治疗组之间的差异，我们使用方差分析（ANOVA）来衡量BMD的变化百分比，并使用2面Wilcoxon秩和检验进行肾脏生物标记物的检测（SAS； 9.2版）。在筛选的780名参与者中，有668名被随机分配，663名接受了至少一剂研究药物（FTC / TAF，N = 333，FTC / TDF，N = 330）。
治疗组之间的基线特征，如先前在第一个48周的报告中报道的[13]相似。 中位数（Q1，Q3）年龄为49（22、79）岁，女性占15％，21％的人认为自己是黑人或非洲裔。 基线CD4计数中位数为646（491，835）个细胞/μL，大约四分之三（74.2％）的受试者基线CD4计数≥500个细胞/μL。TAF与FDF组合联合治疗效果？taf哪能买到？
TAF与FDF组合联合治疗效果？在两个治疗组之间，接受增强PI或未增强第三种药物的参与者百分比相似（增强PI：FTC / TAF 47％，FTC / TDF 45％；未增强第三种药物：FTC / TAF 53％，FTC / TDF 55％） 。 总体而言，给药前使用FTC / TDF的中位时间为5.1年。 大多数受试者（91％）在尿液分析中没有蛋白尿（量尺为0级），并且两个治疗组的基线CrCl相似。
请简单描述您的疾病情况，我们会有专业的医学博士免费为您解答问题（24小时内进行电话回访）