TAF增强型抗逆转录病毒药物

　　TAF增强型抗逆转录病毒药物？已批准将6种机制级别的25种以上抗逆转录病毒（ARV）药物用于治疗HIV感染。这6类包括核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂（N（t）RTIs），非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs），蛋白酶抑制剂（PIs），融合抑制剂，CCR5拮抗剂和整合酶链转移抑制剂（INSTI）。此外，利托那韦（RTV）和考比司他（COBI）这2种药物被用作药代动力学（PK）增强剂（即增强剂），以改善某些ARV药物（例如PI和INSTI elvitegravir）的PK特性。

　　所有推荐的HIV抗病毒药物抗逆转录病毒方案均由2种NRTI和一种第三种药物组成：INSTI，NNRTI或强化PI。在初始抗逆转录病毒治疗方案中，将INSTI，NNRTI或PI作为第三种药物的选择应以该方案的功效，耐药性的遗传屏障，不良反应情况和便利性为指导。还应考虑患者的合并症，伴随用药以及潜在的药物相互作用（DDI）。TAF增强型抗逆转录病毒药物？taf哪能买到？

　　N（t）RTI，TAF是替诺福韦（TFV）的前药，当作为ARV方案的一部分给药时，已显示出高功效。与替诺福韦富马酸替索福韦酯（TDF）相比，TAF在肠道和血浆中表现出更大的稳定性，在转化为TFV之前，它向淋巴样细胞（包括外周血单核细胞）提供了更大的负载，随后被磷酸化为活性形式TFV二磷酸。因此，TAF提供有效的抗病毒活性，TFV的循环水平大大降低，因此与含TDF的方案相比，具有更好的骨骼和肾脏安全性。

　　TAF增强型抗逆转录病毒药物？所有主要治疗指南均建议将TAF与其他加强型和非增强型抗逆转录病毒药物联合使用，作为治疗方案的一部分，或将其包含在几种固定剂量组合产品中。因此，TAF的DDI负债与对常用的抗逆转录病毒药物进行评估，以指导抗逆转录病毒疗法在抗逆转录病毒疗法中的使用。 TAF由酯酶组织蛋白酶A（CatA）和羧酸酯酶1（CES1）代谢，是P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌抗性蛋白（BCRP）转运蛋白的底物。11,12CatA和CES1途径是通常不受DDI的影响；但是，TAF的配置可能受到P-gp或BCRP转运蛋白抑制剂的抑制，或者受到靶向核受体孕烷X受体和组成型雄烷烃受体的诱导剂的影响，从而导致P-gp和BCRP转运蛋白的诱导。 TFV不是P-gp或BCRP的底物，而是有机阴离子转运蛋白1（OAT1）和OAT3肾转运蛋白的基质。TFV的暴露可能会受到喜剧改变TAF生物利用度或OAT调节剂的影响。