TAF在患者身体中保护率差异情况

　　在患者的试验中，保护率差异很大（分别为44％和-4％）。这些结果表明，女性特有的生物学因素也可能参与其中。例如，口服单剂量TDF后对细胞内TFV二磷酸（TFV-DP； TFV的活性形式负责抗HIV活性）的分析表明，与阴道内相比，直肠组织中的浓度高100倍和宫颈组织。在其他研究中，在口服给药后测量替诺福韦的粘膜组织浓度，需要至少坚持7剂量/周中的6剂量/周（85％）才能保护下女性生殖道组织免受HIV感染，同时必须遵循7剂量/周中的2剂量。

　　先前我们曾报道女性性激素具有修饰TFV转化为TFV-DP15的潜力。最近的一项研究也相关，细菌性阴道病相关细菌会影响TFV水平和HIV传播风险。虽然局部ARV给药具有较高的阴道药物浓度和较低的全身毒性优势，但尚不清楚局部ARV给药后是否可以在整个FRT中达到保护性的ARVs浓度。鉴于有证据表明在整个FRT中存在HIV靶细胞，并且有针对非人类灵长类动物模型的研究表明，感染可发生在整个FRT的所有主要解剖区域，因此有必要保护整个FRT和局部淋巴结FRT。

　　TFV的新前药替诺福韦二代（TAF）已被批准用于HIV治疗。与TFV相比，TAF具有优势，包括增强的抗HIV功效，降低的毒性以及在淋巴组织和HIV易感细胞中的优先积累。在临床条件下，由于TAF在细胞内转化为TFV-DP的效率比TFV更有效，因此TAF的给药剂量比替诺福韦（TFV）低。此外，TAF是TFV的前药制剂，可发挥最高300倍的低水平发挥抗病毒活性。

　　尽管已经对阴道给予TFV后的TFV组织浓度进行了研究，但仍在研究TAF的组织浓度，尚无使用局部给予TAF的研究。从组织蛋白酶A的酯酶活性开始，将TAF转化为TFV，随后可能在溶酶体内发生随后的反应以形成TFV27，然后利用相同的激酶形成TFV-DP。尽管TAF在治疗HIV方面具有优势，但目前尚未批准用于暴露前预防（PrEP）28。然而，正在研究其预防粘膜HIV感染的能力和生殖器组织浓度的测定。所以现在还是非常推荐TAF的购买，但是taf哪能买到？价格是多少？需要可以咨询下方微信。