只有两项研究用于定量测定法匹拉韦。在第一次尝试中，据报道使用了高效液相色谱和UV检测。LOD 值等于 1.20 毫克毫升−1在由磷酸二氢钾 50 mM （pH 2.3） 和乙腈 （90：10， v/v） 组成的流动相中估计。该方法应用于药物制剂中法匹拉韦的测定。在第二篇已发表的著作[18]中，还发现荧光分光法适用于药物制剂和加标人血浆中的测定，其LOD值为9.44ng mL−1.从这些数据中可以清楚地看到，与其他两种技术相比，所提出的伏安法在法匹拉韦的检测中表现出略好甚至更好的性能。此外，本电分析方法满足几乎需要的特性，例如样品的简单快速处理，有机试剂的使用最少，成本低，足够的灵敏度和可接受的可重复性，可应用于实际样品。
在分析真实样品之前，对通常存在于药片和/或人尿中的一些可能的干扰化合物的影响进行了6.5×10−6M （～1.0 微克毫升−1）法匹拉韦在最佳实验条件下的浓度比为1：1、1：10和1：50（分析物：干扰化合物）。所选干扰化合物的最大浓度（导致法匹拉韦氧化峰电流的相对误差约为±5%）被认为是容差限值。
结果发现，片剂样品中常见的几种赋形剂过量50倍，例如某些金属离子（K，Na，Zn++2+毫克2+， CA2+铜2+铝3+铁3+钛4+）、一些小生物分子（乳糖、蔗糖、果糖、葡萄糖）和一些试剂（微晶纤维素、淀粉）对法匹拉韦的测定没有任何干扰作用。尽管在某些多价阳离子的情况下，可以在pH 8.0左右的溶液中观察到沉淀，但在实际样品分析中，这些离子不会或更少地从甲醇中提取。然而，在聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）和聚乙二醇存在下以1：50的浓度比检测有些复杂，这可以通过BDD电极表面上的聚合物膜形成来解释。然而，这些赋形剂的干扰是意料之中的，因为它们在片剂中的含量远低于这里所研究的含量。
如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务。
法匹拉韦（Favipiravir）点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/targeting
