法匹拉韦（Favipiravir）是一种在日本获批的抗流感药物，对多种其他RNA病毒具有广谱抗病毒活性.法匹拉韦是一种前药，在细胞内代谢成其活性核糖核苷5′-三磷酸形式，可作为核苷酸类似物选择性抑制RNA依赖性RNA聚合酶并诱导致命诱变.最近，几项研究报告了法匹拉韦对SARS-CoV-2的体外抑制活性，有效浓度为50%（EC50） 范围为 62 至 > 500 μM（10 至 > 78 μg/mL）.基于这些结果，正在进行20多项关于法匹拉韦管理COVID-19的临床试验。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）在感染患者中的研究
使用VeroE6细胞和基于细胞病变效应（CPE）降低的抗病毒测定，我们记录了EC50和欧共体90204和334μM，感染多重性（MOI）为0.001、446，>500μM，MOI为0.01。根据以前的研究.感染性滴度降低（与未处理的细胞相比的倍数变化）在125μM法匹拉韦的2≥，范围在11至342之间，500μM。 使用在SARS-CoV-2 BavPat1菌株中不表现出CPE的Caco-2细胞，使用125μM法匹拉韦时感染滴度降低约为5，使用500μM药物时，感染滴度降低范围在144至7721之间。50% 细胞毒性浓度（CC50）在VeroE6和Caco-2细胞中>500μM。
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