法匹拉韦（Favipiravir）抑制季节性流感病毒和禽A/H5N1和A/H7N9病毒的复制，包括对金刚烷和NAIs耐药的病毒。法匹拉韦的作用机制涉及抑制流感病毒转录酶并在病毒RNA复制过程中诱导突变，从而降低传染性病毒的产生速率。在无并发症的流感病毒感染中检测时，法匹拉韦已显示出剂量相关的抗病毒活性和症状持续时间的缩短。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）对于流感病毒效果非常不错
口服法匹拉韦于2014年在日本获得许可，用于治疗对现有药物无反应的新型或重新出现的流感病毒感染。批准的法匹拉韦方案包括第 1 天两次 1600 mg 口服负荷剂量，然后在第 2-5 天每日两次 （BID） 600 mg。法匹拉韦第1天1800mg BID然后800mg BID，在日本以外的国际3期研究中显示出对无并发症流感门诊患者的抗病毒和临床效果良好。
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