自SARS-CoV-2出现以来，已经做出了大量努力，将现有药物重新用于加速临床试验和紧急使用授权。然而，使用细胞测定的药物再利用研究通常会发现后来在临床上证明无效的命中，突出了对更复杂的筛选模型的需求。为此，使用人鼻上皮的标准化体外模型评估了已经过临床测试或已经经过广泛临床前分析的单一化合物的活性。此外，还评估了基于莫洛匹韦/莫诺拉韦次最大浓度的药物组合，来治疗新冠。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦联合其他药物治疗新冠更加不错
评估了疟疾药物风险（MVV）开放获取集合和Calibr ReFRAME药物再利用库中的化合物集合。在目前的研究中，评估了两个研究地点的99种单一化合物的抗病毒潜力，重点是口服活性药物。随后选择了最近获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服生物活性RdRp抑制剂莫洛匹韦/莫诺拉韦作为联合治疗的基础化合物。我们评估了不同浓度的30种药物与10μM莫洛匹韦/莫诺拉韦联合使用以对抗重建鼻上皮中的SARS-CoV-2感染。我们发现，与单一治疗相比，选定的组合有可能提高抗病毒活性，这表明联合抗病毒治疗SARS-CoV-2有益。
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