莫洛匹韦/莫诺拉韦（Molnupiravir）是药品和保健产品监管局（MHRA）批准的首个用于COVID-19的口服抗病毒药物。它是一个N4-羟基胞苷衍生物，其中核糖残基与异丁酸酯基团.莫洛匹韦/莫诺拉韦在埃默里大学（美国）获得，但由于致突变性而被拒绝。后来，生物技术公司Ridgeback Biotherapeutics购买了莫洛匹韦/莫诺拉韦的权利，该公司又与美国跨国制药公司默克公司（Merck&Co）合作，在人体中进行了莫洛匹韦治疗COVID-19的临床试验。最初，莫洛匹韦/莫诺拉韦被开发用于治疗流感，通过整合到病毒RNA的复制过程中起作用。
新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦的主体结构介绍
莫洛匹韦/莫诺拉韦通常可以被认为是由两个主要结构片段构成的分子，即取代的核糖和N4-羟胞嘧啶.由于羟胺基团，后一个片段通常可以表现出羟胺或肟结构的两种互变异构形式，其中后者可以进一步生成酰胺-亚胺醇互变异构.此外，两种硝基形式也可以突出显示为莫洛匹韦/莫诺拉韦的合理互变异构形式，也是由酰胺-亚胺醇转化决定的，最后，一系列离子芳族形式进一步是莫洛匹韦/莫诺拉韦.因此，两个酸性质子的N.4-羟胞嘧啶片段非常重要，并且在莫洛匹韦/莫诺拉韦的似是而非的互变异构体丰富的库中起着关键作用。
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