在Wahl等人的动物研究中观察到莫洛匹韦/莫诺拉韦如何对口服给药后48小时内检测到的SARS-CoV-2的复制产生强烈影响。当感染后24小时开始治疗时，这会将肺实质中的病毒载量降低约25，000倍（4.4个对数）。如果在48小时开始，病毒载量降低96%（1.5个对数）。在预防方面，暴露前治疗显着降低（约100，000倍）对人体肺组织的负荷，如果发病非常早，其效果更大。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦的用药性在动物中的表现
该药物在多中心I/II期临床试验中进行研究，其中已被证明在人体血液中达到超过抑制人呼吸道上皮细胞培养物（CD）中病毒复制所需的抗病毒浓度的安全水平。900.5-1微米）。在这些试验中，使用的剂量为1，600mg/d2次，相当于小鼠和雪貂的剂量。在后续的结果中，莫洛匹韦/莫诺拉韦表现了不错的疗效，以及极低的副作用。情况属于非常良好。
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