法匹拉韦是流感病毒RNA聚合酶的选择性和有效抑制剂，可有效对抗流感病毒的所有亚型和菌株，包括对市售神经氨酸酶和M2抑制剂敏感或耐药的病毒。法匹拉韦显示出对其他RNA病毒的抗病毒活性。这些数据清楚地表明，法匹拉韦是一种很有前途的药物，不仅可以治疗流感病毒的感染，还可以治疗多种RNA病毒的感染。
法匹拉韦（Favipiravir）在各种研究中都表现了优秀的效果
这封由一组中国研究人员撰写的研究信研究了流感抗病毒药物法匹拉韦在体外的作用，使用感染多重性 （MOI） 为 0.05 的 SARS-CoV-2 感染的 Vero E6 细胞证明法匹拉韦可有效减少病毒复制，半最大有效浓度 （EC50） 61.88 μM.此外，法匹拉韦已在中国Covid-19患者的临床试验中进行了测试。
根据一项开放标签的非随机试验，结果显示病毒清除时间比接受洛匹那韦/利托那韦的对照组短。此外，另一项多中心、开放标签临床试验报告称，在以前未经抗病毒治疗的中度 COVID-19 患者中，法匹拉韦可被视为首选治疗，因为第 7 天的临床恢复率更高，并且除了一些可控的抗病毒相关不良反应外，还可以更有效地降低发热、咳嗽的发生率.然而，上述研究的数据表明法匹拉韦的疗效，我们需要等待更多临床有效的证据来证实这种抗病毒药物对COVID-19治疗的积极价值。此外，应牢记该药物的不良反应。
在涉及狗、大鼠和猴子的重复剂量毒性研究中，口服法匹拉韦后的显著发现包括：对造血组织的不良反应，如红细胞 （RBC） 生成减少，肝功能参数增加，如天冬氨酸氨基转移酶 （AST）、碱性磷酸酶 （ALP）、丙氨酸氨基转移酶 （ALT） 和总胆红素，以及肝细胞空泡化增加。睾丸毒性也被注意到。已知法匹拉韦具有致畸性;因此，如果确认或怀疑怀孕，应避免在女性中使用法匹拉韦，并且关于法匹拉韦在人体中的毒性信息不容易获得，因此厚生劳动省授予有条件的上市批准，并对其生产和临床使用有严格的规定。
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