根据药物制造商在中国食蟹猴中进行的PK研究，首次测试的剂量为100mg/kg比法匹拉韦，平均浓度为102-158μg/ml（与JIKI试验中靶向的83μg/ml相当），同时保持最小浓度高于蛋白质结合的调整EC。50（21微克/毫升）。当进行实验（研究1）时，与未经治疗的动物相比，观察到第5天和第7天的病毒载量水平降低，但在存活方面没有益处。
法匹拉韦（Favipiravir）对埃博拉病毒的试验剂量确定
此外，谷值药物浓度低于预期，第5天和第7天的中位数分别为11.5（最小-最大0.4-51.8）和4.5（0.4-9.2）μg/ml。这一结果与毛里求斯未感染食蟹猴同时进行的PK研究一致，表明中国和毛里求斯来源动物的药物药代动力学可能不同，后者需要更高剂量的法匹拉韦。另一项针对未感染非人灵长类的研究表明，150mg/kg的BID（1日负荷剂量为250mg/kg）在这些动物中实现了高浓度的法匹拉韦，并且耐受性良好。
通过数学分析研究1（N = 12）、未受感染动物（N=15）和未感染治疗动物（N =30）中生成的数据，我们预测150和180mg / kg BID可能导致第7天的中位病毒载量等于5.89（95%预测区间5.59-6.29）和4.40（3.06-5.19）对数10RNA拷贝/毫升，分别。这些预测与用ZMapp成功治疗的NHP中发现的值一致，其中所有治疗动物的病毒血症在3至6个对数之间10第7天的RNA拷贝/ ml表明维持剂量150和180mg / kg BID有可能导致生存时间延长，这为我们进行了研究2和3提供了理由。
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