我们报告了赛尔帕替尼(selpercatinib)的颅内疗效,这是一种高效的选择性 RET 抑制剂,已在美国批准用于RET融合阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
方法:
在晚期RET改变的实体瘤的全球 1/2 期 LIBRETTO-001 试验 (NCT03157128) 中,赛尔帕替尼(selpercatinib)以 28 天的周期口服给药(160mg,每天两次)。有基线颅内转移的患者每 8 周进行一次 MRI/CT 扫描,持续 1 年(之后的 12 周)。在这项针对具有基线颅内转移的RET融合阳性 NSCLC 患者的预先计划分析中,主要终点是根据 RECIST 1.1 独立评估的颅内客观缓解率 (ORR)。次要终点包括独立审查的颅内疾病控制率、颅内反应持续时间和颅内无进展生存期(PFS)。
结果:
80 名 NSCLC 患者在基线时有脑转移。患者经过大量预处理(中位数=2 全身治疗,范围=0-10);56% 的患者接受了≥1 个疗程的颅内放疗(14% 的全脑放疗,45% 的立体定向放射外科)。在基线时有可测量颅内疾病的 22 名患者中,颅内 ORR 为 82%(95%CI=60-95),其中 23% 完全缓解。在所有颅内反应者(可测量和不可测量,n=38)中,中位随访时间为 9.5 个月(IQR=5.7,12.0 )。在 12 个月时,55% 的颅内反应仍在进行中。在所有 80 名患者中,中位颅内 PFS 为 13.7 个月(95%CI=10.9-NE),中位随访时间为 11.0 个月(IQR=7.4,16.5)。
结论:
赛尔帕替尼(selpercatinib)在RET融合阳性 NSCLC 患者中具有强大且持久的颅内疗效。
颅内转移是致癌基因成瘾性癌症患者发病率和死亡率的主要原因。这项全球多中心研究的结果表明,通过对RET融合阳性 NSCLC 和脑转移患者进行盲法独立审查,赛尔帕替尼具有强大的颅内疗效。该药物实现了高颅内反应率,并延长了颅内反应持续时间和颅内无进展生存期。此外,赛尔帕替尼(selpercatinib)治疗在该患者群体中具有良好的耐受性,没有发现新的安全信号。总之,这些数据支持赛尔帕替尼作为RET患者脑转移初级治疗的新护理标准融合阳性非小细胞肺癌。未来需要进行全面的分子谱分析,以进一步分析颅内反应和对赛尔帕替尼耐药的生物标志物。
在这项 1/2 期试验中,赛尔帕替尼(selpercatinib)的颅内活性与其他当代针对基因组驱动的 NSCLC 的靶向疗法观察到的颅内活性大体一致。在ALK融合阳性肺癌中,艾乐替尼在具有可测量疾病的患者中实现了 64% 的颅内 ORR、90% 的颅内疾病控制率和持久的疾病控制(中位颅内反应持续时间为 10.8 个月)。两个单臂 2 期试验。在 6 个月时,58% 的患者无进展/死亡。在两项 2 期试验的汇总分析中,在EGFR突变肺癌中,奥希替尼实现了 54% 的颅内 ORR 和 92% 的颅内疾病控制率。6 个月时,72% 的患者无颅内进展/死亡。相比之下,selpercatinib 治疗的颅内 ORR 为 82%,颅内疾病控制率为 100%,并且在 6 个月时,79% 的患者颅内进展/死亡无。未达到中位颅内反应持续时间(95% CI = 9.3,NE)。艾乐替尼和奥希替尼分别被认为是治疗ALK融合阳性和EGFR突变肺癌的未接受过酪氨酸激酶抑制剂患者的标准治疗,类似于 selpercatinib 在RET融合阳性肺癌中的作用。
Selpercatinib 在 CNS 中的活性除了具有脑转移的RET融合阳性 NSCLC 之外具有重要意义。已经在一名RET融合阳性 NSCLC 患者中描述了对赛尔帕替尼(selpercatinib)在软脑膜疾病中的完全反应,证明了该药物在实质疾病之外的活性。Selpercatinib 已被证明对RET融合阳性甲状腺癌患者、19名RET突变甲状腺髓样癌患者、20 名RET融合阳性先天性中胚层肾瘤儿科患者的颅内转移有效。LIBRETTO-001继续招募具有RET融合或突变的非肺癌/非甲状腺癌患者。进一步确认该药物在这种情况下的活性将有助于确定 selpercatinib 对成人和儿童人群中任何组织学的 RET 依赖性癌症患者颅内疾病的总体影响。
脑转移经常发生在RET融合阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,据报道其终生患病率约为 50%。颅内转移是该患者群体发病率和死亡率的主要原因。因此,需要具有高效的新型 RET 导向的靶向治疗策略。赛尔帕替尼(selpercatinib)是一种选择性强效 RET 抑制剂,在脑转移患者中显示出令人信服的初步活性证据。这项 1/2 期试验 (LIBRETTO-001) 评估了赛尔帕替尼(selpercatinib)在RET患者中的疗效和安全性颅内转移的融合阳性非小细胞肺癌。在这项研究中,赛尔帕替尼耐受性良好,实现了高颅内反应率,延长了颅内反应持续时间和颅内无进展生存期。综合起来,这些结果支持 selpercatinib 作为一种新的护理疗法标准,用于RET融合阳性 NSCLC患者脑转移的主要治疗。
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