一线用药也就是一种疾病的首选用药，奥拉帕尼目前是可以作为BRCA突变卵巢癌患者的首选药物的。奥拉帕尼/奥拉帕利对于BRCA基因突变有着非常不错的抑制作用。这款药也是经过了美国FDA的认证批准才被上市的，所以可靠程度也很高。
来自SOLO-1研究的5年随访数据显示：与安慰剂相比，奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%（HR=0.33[95%CI:0.25-0.43]）、中位PFS显著延长（56个月 vs 13.8个月）。5年后，奥拉帕尼治疗组有48.3%的患者没有疾病进展，而安慰剂组为20.5%。奥拉帕尼治疗的中位持续时间为24.6个月、安慰剂为13.9个月。奥拉帕尼组的中位随访时间为4.8年，安慰剂组为5年。该研究中，奥拉帕尼的安全性与之前观察到的结果一致。
研究的调查员表示：“对于新诊断的BRCAm晚期卵巢癌患者，使用奥拉帕尼进行2年的维持治疗，在治疗结束后的很长一段时间内，治疗益处仍在持续。5年后，几乎一半的患者没有癌症进展。这些结果代表了BRCAm晚期卵巢癌治疗的重大进步。”
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