Sotorasib/amg10联合曲美替尼，DCR可达86.7%。研究一共分成3租，共41名。其中，在非小细胞肺癌（NSCLC）患者组中，有3例患者使用过KRASG12C抑制剂。Sotorasib/amg10960mg/bid，曲美替尼2mg/bid。在中位随访时间11月期间，客观有效率(ORR)为20.0%，疾病控制率（DCR）可达到86.7%，中位无进展生存期（PFS）为4.2月。在结直肠癌患者组中，Sotorasib/amg10表现也十分出色。
在中位随访时间7.1个月中，其客观有效率（ORR）11.1%，疾病控制率（DCR）可达到83.3%，据数据显示，有7名先前接受过抑制剂治疗的患者，其客观有效率（ORR）14.3%，疾病控制率（DCR）也可达85.7%。其联合效力，不容小觑。在中位随访时间7.1个月中，中位无进展生存期（PFS）达到4.2月。在实验过程中，有41例患者发生了3级以上不良反应，4级2.4%，没有患者死于不良反应。
Sotorasib/amg10联合阿法替尼，DCR达75.8%。研究共纳入了33例经治的KRASG12C突变晚期NSCLC患者，并将之分为两个队伍：（1）在队列一中，共有10例患者，其中4例使用过Sotorasib/amg10，患者服用Sotorasib/amg10960mg/bid与阿法替尼20mg/bid；（2）在队列二中，共有23例患者，其中1例使用过Sotorasib/amg10，每名患者服用Sotorasib/amg10960mg/bid，阿法替尼30mg/bid。实验结果：在队列一中，患者的客观有效率（ORR）为34.8%，疾病控制率（DCR）可达到78.3%；在队列二中，患者的客观有效率（ORR）20%，疾病控制率（DCR）可达到70%。在中位随访5.4个月中，仍有11例患者留在组内，其中9名患者已经超过半年。整体客观有效率30.3%，疾病控制率（DCR）75.8%，中位无进展生存期（PFS）4.1月。
在整个的临床实验中，队列一出现3级副作用的比例为30%，TRAE为90%；队列二中，3级不良反应比例35%，4级不良反应9%，TRAE为83%，其中1例患者因不良反应死亡，11例（48%）患者减量，4例患者永久停药。
