为什么说索托拉西布Lumakras是抗癌神药？首先，如果了解肺癌的朋友应该清楚，在中国肺癌的发病率一直居高不下，其五年死亡率也是所有癌症中最高的。肺癌研究至今也出现了许多的治疗药物和方法，但所有治疗手段用到病情终末端都不能再次控制病情的发展，这时索托拉西布Lumakras出现在了我们的视野。
对于接受一线治疗失败的KRAS G12C突变NSCLC患者，治疗选择非常有限，存在着非常高的未满足医疗需求。针对二线KRAS G12C突变NSCLC患者，当前疗法的效果并不理想，缓解率在9-18%，中位无进展生存期（PFS）仅约4个月。
索托拉西布Lumakras是一种KRASG12C抑制剂，于今年5月28日获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2021年1月底，索托拉西布Lumakras获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物资格。2021年06月，在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了Lumakras（sotorasib）治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌的分析数据。这些数据来自于124例可评估患者，其中大部分患者（81%）先前接受过铂类化疗和PD-1/PD-L1免疫疗法治疗。截至数据截止（2021年3月15日），中位随访15.3个月，中位总生存期（OS）为12.5个月。客观缓解率（ORR）为37.1%、缓解持续时间（DOR）为11.1个月、疾病控制率（DCR）为80.6%。共4例患者达到完全缓解（CR）、42例患者达到部分缓解（PR）。
在由基线PD-L1表达分层的患者亚群中（n=86），所有基线PD-L1表达水平范围内均观察到反应和肿瘤缩小，PD-L1阴性组的缓解率为48%（TPS<1%）。在野生型KEAP1的STK11突变组（n=22）观察到改善的索托拉西布Lumakras疗效，中位无进展生存期（PFS）为11.0个月，中位OS为15.3个月。
目前，索托拉西布Lumakras老挝仿制版已经可以购买，相比于价格昂贵的原研药，老挝索托拉西布Lumakras有着相同的疗效和更低的价格，这对于经济压力较大的患者来说也是一个很好的选择。关于索托拉西布Lumakras的详情可扫码咨询：
