靶向KRASG12C的索托拉西布索托拉西布Sotorasib就又给一批晚期非小细胞肺癌患者带来了新希望。KRAS突变约占非小细胞肺癌突变的25%。KRASG12C突变约占非小细胞肺癌突变的13%。
这项批准基于CodeBreaK100的II期临床试验最新数据不仅在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)上更新，并且发表于国际知名医学杂志《新英格兰医学杂志(NEJM)》上。
此研究共纳入126例先前接受标准疗法的KRASG12C突变晚期患者，81%的患者既往接受过铂类化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。
而124例患者可评估反应。其中完全缓解4例(3.2%)，部分缓解42例(33.9%)，客观缓解率达37.1%，疾病控制率为80.6%(100/124)。中位缓解持续时间为11.1个月，中位无进展生存期为6.8个月。
令人惊喜的是，结果显示，接受索托拉西布Sotorasib治疗患者的中位总生存期(mOS)达12.5个月，并且缓解效果又快又持久，未出现新的安全问题。对于这些接受过多轮治疗的患者来说，索托拉西布Sotorasib带来是一条全新的生路。
在2021年的ASCO大会上，有一项关于索托拉西布Sotorasib的研究结果被公布。研究报告中对该药物的疗效，以及患者的基因突变情况做了分析，来判断基因突变频率是否会影响药物的疗效。
结果显示，患者使用索托拉西布Sotorasib进行治疗期间都获得不错的治疗应答率。TP53基因和STK11基因的共同突变，不影响患者从索托拉西布Sotorasib的治疗中获益。瘤突变负荷TMB也与治疗的应答率关系不大，KRAS基因的G12C位点的突变频率（MAF）也与治疗的应答率无关。
虽然索托拉西布Sotorasib治疗效果显著，但是伴随的不良反应也不少，其中就有腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝损伤和咳嗽。详情请扫码咨询：
