劳拉替尼(洛拉替尼)是一种有效的ALK抑制剂，适用于成人ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗，在Ⅲ期CROWN研究中，BICR评估的劳拉替尼相比于克唑替尼的PFS显著改善。大约29%-40%的ALK阳性NSCLC患者伴随基线脑转移，超过一半的患者则会在治疗过程中发生脑转移。脑转移的发生与NSCLC致死率、生活质量降低显著相关。
在Ⅲ期CROWN研究中，与克唑替尼/crizotinib相比，劳拉替尼(洛拉替尼)在既往未治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌中改善了无进展生存期（PFS）并且表现出强大的颅内活性。结果显示，在基线时有和无脑转移的患者中，盲态独立中心（BICR）评估的劳拉替尼相比于克唑替尼的PFS均得到改善（12个月PFS率分别为78% v 22%和78% v 45%）；劳拉替尼组基线有脑转移的患者（7% v 72%）和无脑转移的患者（1% v 18%）中12个月CNS进展累计发生率均低于克唑替尼组。劳拉替尼组35%的患者发生中枢神经系统（CNS）AE事件，大多数为1级。CNS AEs的发生并没有显著影响患者报告的生活质量。
截止数据分析时，56%的CNS AEs得到缓解（33%未经干预；17%经劳拉替尼剂量调整），38%未解决；大多数不需要干预。劳拉替尼(洛拉替尼)的剂量改变对PFS没有显著影响。与克唑替尼相比，一线劳拉替尼(洛拉替尼)改善了晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的PFS结局并降低CNS进展事件的发生率，不论基线脑转移状态如何；且接受劳拉替尼(洛拉替尼)治疗后发生的中枢神经系统AE中有一半无需干预，或通过劳拉替尼剂量调整即可消退。更多劳拉替尼信息可添加下方康安顾问微信咨询：
